Судебный акт #1 (Решения) по делу № 2-5381/2023 ~ М-3993/2023 от 18.07.2023

КОПИЯ

дело № 2-5381/2023

РЕШЕНИЕ

ИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(РЕЗОЛЮТИВНАЯ ЧАСТЬ)

    29 августа 2023 года                                                                 г. Петропавловск-Камчатский

Судья Петропавловск-Камчатского городского суда Камчатского края Липкова Г.А., рассмотрев в порядке упрощенного производства гражданское дело по иску Управления Роспотребнадзора по Камчатскому краю (ИНН 4101099804) к ГБУЗ «Камчатская краевая детская больница» (ИНН 4101041963) о возложении обязанности, руководствуясь ст.ст. 194-197 ГПК РФ, ч. 5 ст. 198 ГПК РФ, ч. 6 ст. 199, 232.4 ГПК РФ,

РЕШИЛ:

исковые требования Управления Роспотребнадзора по Камчатскому краю удовлетворить.

Обязать ГБУЗ «Камчатская краевая детская больница» (ИНН 4101041963) при осуществлении деятельности с использованием ИИИ (генерирующих) в рентгеновских кабинетах, расположенных в г. Петропавловске-Камчатском по <адрес>, исполнить требования абз.1, абз. 2 ст. 11, п. 3 ст. 27, п. 3. ст 39 Федерального закона от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно- эпидемиологическом благополучии населения»;

абз.1 п. 3.4.2. абз.1, абз.4. п. 4.10. СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/20Ю)», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 N 40; п. 2.5; п. 3.7;

п. 3.31 приложение 7 (п.1.1, п.1.3, п. 3.5, п. 4.2. «Технический паспорт» на рентгеновский диагностический кабинет», утвержденных Минздравом РФ 02.08.2002); п. 5.7., п. 6.2. (пп. г) п.4. постановления Правительства РФ от 25.01.2022 г. N45); п.7.6. (п.4.4.1., п. 4.4.3. МУ 2.6.1.2944-11); п. 8.8., п. 10.21. СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18.02.2003 N 8;

п. 3.1.7., абз.1, абз.4 п. 4.1. СанПиН 2.6.1.2891-11 «Требования радиационной безопасности при производстве, эксплуатации и выводе из эксплуатации (утилизации) медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2011 N 91;

п. 4.5.2 СП 2.1.3678-20 «Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 24.12.2020 N 44, при обращении с ИЛИ (при эксплуатации и хранении медицинских рентгеновских аппаратов в рентгеновских кабинетах), а именно:

В срок до 01 апреля 2024 года:

- разработать проектную документацию с расчетом радиационной защиты на размещение в оперблоке детского хирургического отделения аппарата передвижного рентгеновского цифрового С-дуга для рентгеноскопии «Cios Fusion» с принадлежностями, серийный номер 10308192, год выпуска/ввода в эксплуатацию 2021/24.12.2021;

- провести санитарно-эпидемиологическую экспертизу проектной документации с последующим получением экспертного заключения на проект размещения в оперблоке детского хирургического отделения аппарата передвижного рентгеновского цифрового С-дуга для рентгеноскопии «Cios Fusion» с принадлежностями, серийный номер 10308192, год выпуска/ввода в эксплуатацию 2021/24.12.2021;

- провести радиационный (дозиметрический) контроль рентгеновского излучения при эксплуатации аппарата передвижного рентгеновского цифрового С-дуга для рентгеноскопии «Cios Fusion» с принадлежностями, серийный номер 10308192, год выпуска/ввода в эксплуатацию 2021/24.12.2021, размещенного в оперблоке детского хирургического отделения;

- провести метрологическую поверку измерителя ПДП - тип KermaX plus DDP, серийный номер 01Е233664, которым оснащен аппарат рентгенографический «Multix-Pro Р» (иметь действующее свидетельство о поверке, периодичность измерений один раз в год);

- провести измерения радиационного выхода рентгеновского излучателя рентгеновских аппаратов: «Avantex DS», Siemens «Polymobil Plus», «РХР-60 HF Poskom», 9 Л5 «Арман», С-дуга для рентгеноскопии «Cios Fusion», не оснащенных измерителями ПДП (иметь действующие протоколы измерений, периодичность измерений один раз в год);

- провести измерения эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации свыше 10 лет: «Multix-Pro Р», «Avantex DS», 9 Л5 «Арман», Siemens «Polymobil Plus» (иметь действующие протоколы измерений (периодичность измерений один раз в два года);

- провести измерения параметров нерадиационных факторов:

микроклимата (температура, относительная влажность, скорость движения воздуха) (периодичность измерений не реже 1 раза в 6 месяцев);

освещенности рабочих мест (периодичность измерений один раз в два года);

шума от технического оснащения процедурной (периодичность измерений один раз в два года);

концентраций свинца, озона, окислов азота в воздухе процедурной (периодичность измерений один раз в два года);

загрязненности свинцом рук персонала, поверхностей оборудования в помещениях рентгеновских кабинетов путем взятия смывов (периодичность измерений один раз в два года);

уровней электромагнитных полей (ЭМП) на рабочих местах, оборудованных ПЭВМ, периодичность измерений один раз в два года;

уровней положительных и отрицательных аэроионов в воздухе помещений, где расположены ПЭВМ (периодичность измерений один раз в два года);

сопротивления растекания заземлителей и заземляющих устройств рентгеновского оборудования (периодичность измерений не реже одного раза в два года):

в кабинете рентгенодиагностики № 10, с рентгеновскими аппаратами «MULTIX Рго/Рго Р», «Avantex DS 3»;

в оперблоке детского хирургического отделения, с рентгеновским аппаратом С-дуга для рентгеноскопии «Cios Fusion».

- оформить технические паспорта на все рентгеновские кабинеты/аппараты;

- заключить (иметь в наличии действующий) договор на техническое обслуживание всех, находящихся в обращении рентгеновских аппаратов, которые должны быть указаны в перечне оборудования, подлежащего техническому обслуживанию;

- проверить защитную эффективность и другие эксплуатационные параметры средств радиационной защиты (передвижных, индивидуальных) персонала, пациентов, детей различных возрастных групп (иметь действующие протоколы измерений (периодичность измерений один раз в два года);

- провести проверку эффективности работы (с указанием кратности воздухообмена в час по притоку и по вытяжке), а также очистку и дезинфекцию систем механической приточно-вытяжной вентиляции (периодичность контроля один раз в год):

в помещениях, входящих в состав кабинета рентгенодиагностики №10;

в стоматологическом кабинете;

в помещениях, входящих в состав кабинета компьютерной томографии;

- работникам (врач рентгенолог Е., рентген лаборанты: Т., А., Х., Б.), деятельность которых непосредственно связана с ИИИ (генерирующими), иметь документы об обучении по программе повышения квалификации в объеме не менее 72 часов по радиационной безопасности, с учетом характера выполняемых работ;

- оформить санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с ИИИ (генерирующими) санитарным правилам:

- с рентгенографическим аппаратом «MULTIX Рго/Рго Р», серийный номер 2426, дата выпуска - декабрь 2008;

- с аппаратом рентгеновским дентальным панорамным «Avantex DS 3», серийный номер 99001, год выпуска 1999;

- с портативным передвижным рентгеновским аппаратом «РХР-60 HF», серийный номер PTV 60-1205-002, дата выпуска 18.05.2012;

- с передвижным рентгеновским аппаратом Siemens «Polymobil Plus», серийный номер 20142, год выпуска 2007;

- с аппаратом рентгеновским диагностическим передвижным 9 Л5 «Арман», заводской номер 443, дата выпуска 03.1991;

- с аппаратом передвижным рентгеновским цифровым С-дуга для рентгеноскопии «Cios Fusion» с принадлежностями, серийный номер 10308192, год выпуска/ввода в эксплуатацию 2021/24.12.2021;

- с аппаратом рентгеновским дентальным «Gendex eXpert DC», серийный номер 3004908, дата выпуска/ввода в эксплуатацию - май 2012/21.06.2016, обязательным требованиям законодательства в области обеспечения санитарно-эпидемиологической безопасности.

Заявление о составлении мотивированного решения суда может быть подано в течение пяти дней со дня подписания резолютивной части решения суда по делу, рассмотренному в порядке упрощенного производства.

Решение может быть обжаловано в суд апелляционной инстанции в течение пятнадцати дней со дня его принятия, а в случае составления мотивированного решения суда по заявлению лиц, участвующих в деле, их представителей - со дня принятия решения в окончательной форме.

Судья                                                                                                      Г.А. Липкова

подлинник решения находится в деле

Петропавловск-Камчатского городского суда

Камчатского края № 2-5381/2023

УИД № 41RS0001-01-2023-007946-30