Решение по делу № 5-8/2017 от 13.01.2017

Дело № 5 - 9/2017

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

г. Сыктывкар 13 января 2017 год

Мировой судья Димитровского судебного участка города Сыктывкара Республики Коми Калмыков В.Э.,

         рассмотрев в помещении судебного участка по адресу: г.Сыктывкар, ул. Кирова, 45 дело об административном правонарушении в отношении

Игнатьевой <ФИО1>, <ДАТА2> рождения, <ОБЕЗЛИЧЕНО>

которой разъяснены права, предусмотренные ст. 25.1 КоАП РФ о том, что она вправе знакомиться со всеми материалами дела, давать объяснения, представлять доказательства, заявлять ходатайства и отводы, пользоваться юридической помощью защитника, а также иными процессуальными правами в соответствии с настоящим Кодексом, участвовать в рассмотрении дела, в т.ч. при рассмотрении дела об административном правонарушении, влекущем административный арест или административное выдворение за пределы Российской Федерации иностранного гражданина либо лица без гражданства,

за совершение административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст. 14.43 КоАП РФ,

У С Т А Н О В И Л:

Игнатьевой Н.М., совершено административное правонарушение предусмотренное ч.1 ст.14.43 КоАП РФ при следующих обстоятельствах.

<ДАТА3> в ходе проведения проверки  при осуществлении процессов хранения лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной и пониженной температуры по адресу: <АДРЕС>» не выполнены требования нормативных актов Российской Федерации (ст.ст. 58, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств», нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти: Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н), то есть допущено нарушение технических регламентов обязательных требований к продукции и связанных с требованиями к процессам хранения и утилизации продукции

В судебном заседании помощник прокурора г. Сыктывкара <ФИО2>, полностью поддержала доводы изложенные в постановлении о возбуждении дела об административном правонарушении просит привлечь должностного лица к административной ответственности.

Игнатьева Н.М., будучи извещенной  надлежащим образом о дате и времени судебного разбирательства в суд не явилась, своего представителя не направила и не просила рассмотреть административный материал в её отсутствие,  в связи с чем, суд считает возможным рассмотреть дело  в порядке ч.2 ст. 25.1  КоАП РФ.

Заслушав помощника прокурора, исследовав материалы дела, суд установил.

Прокуратурой города Сыктывкара проведена проверка соблюдения Обществом с ограниченной ответственностью «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» (<ОБЕЗЛИЧЕНО>) требований законодательства об обращении лекарственных средств и медицинских изделий.

По сведениям из Единого государственного реестра юридических лиц ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» является действующим юридическим лицом.

ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» осуществляет фармацевтическую деятельность на основании лицензии <НОМЕР> от <ДАТА6>, срок действия - бессрочно, выданной Министерством здравоохранения Республики Коми.

Согласно ст. 41 Конституции Российской Федерации каждый имеет право на охрану здоровья и медицинскую помощь. Аналогичное право закреплено в Федеральном законе от 21.11.2011 № 323-ФЭ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Право на охрану здоровья обеспечивается, в том числе, посредством обеспечения безопасных и доступных лекарственных препаратов, а также оказания доступной и качественной медицинской помощью.

В силу ст. 58 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ) хранение лекарственных средств осуществляется организациями, осуществляющими обращение лекарственных средств.

Правила хранения лекарственных средств утверждены Приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н (далее - Правила хранения <НОМЕР>).

В ходе проведения проверки <ДАТА8> прокуратурой г. Сыктывкара установлено, что со стороны администрации ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» (<АДРЕС>), не в полной мере осуществляется контроль за условиями организации работы, в результате чего допускаются следующие нарушения законодательства Российской Федерации.

1.   При проверке соблюдения приказа Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н (далее - Правила хранения) в помещениях аптеки установлено нарушение требований п. 3, 4 раздела II, п. 7, 8, 10 раздела III, п. 29, 32, 33, 40, 42 раздела VI Правил хранения.

Прибор для регистрации параметров микроклимата в помещении хранения лекарственных средств размещен на расстоянии менее 3 метров от окна.

Согласно требованиям п. 7 раздела III Правил хранения помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 метров от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 метров от пола.

Согласно указаниям Общей фармакопейной статьи «Хранение лекарственных средств. ОФС. 1.1.0010.15 помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены необходимым количеством поверенных в установленном порядке средств измерений (термометрами, гигрометрами, психрометрами и др.) для контроля и регистрации температуры и влажности, осуществляемых не реже одного раза в сутки. Средства измерений размещаются на расстоянии не менее 3 метров от дверей, окон и отопительных приборов в доступном для считывания показаний месте, на высоте 1,5-1,7 метров от пола. При этом их рекомендуется размещать в местах, где имеется наибольшая вероятность колебаний температуры и влажности или наиболее часто наблюдаются отклонения от требуемых параметров.

Согласно данным карты регистрации параметров воздуха в помещении хранения лекарственных средств в период с <ДАТА9> по <ДАТА8> показателя температуры и влажности составляли +22°С, 64%.

Стеллажи и полки, на которых осуществляется хранение лекарственных препаратов, не идентифицированы.

В соответствии с требованием п. 10 раздела III Правил хранения и требованиями ОФС.1.1.0010.15 стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы.

На стеллажах для хранения лекарственных средств при температуре в помещении хранения + 20°С и влажности 54% (согласно данным журнала регистрации и показаниям гигрометра <НОМЕР>Н902) осуществляется хранение лекарственных препаратов:

-     «Укропа пахучего плоды», 50г., серия <НОМЕР>, с указанием сока годности до .07.2016, производитель АО «<АДРЕС> (требуемые условия хранения, в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств: хранить в сухом, защищенном от света месте),

-     «Аск-кардио», таблетки, 100мг., <НОМЕР>, серия <НОМЕР>, с указанием срока годности до .12.2019, производитель ЗАО «Медисорб» (требуемые условия хранения, в соответствии с указанными на первичной и вторичной и потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств: хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С),

-     «Розувастатин Канон», таблетки, 10мг., <НОМЕР>, серия <НОМЕР>, с указанием срока годности до .08.2018, производитель ЗАО «Канонфармапродакшн» (требуемые условия хранения, в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств: хранить в сухом месте при температуре не выше -25°С),

-     «Симвастатин», таблетки, 10мг., <НОМЕР>, серия <НОМЕР>, с/г до .06.2018, производитель ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (требуемые условия хранения, в соответствии с указанными на первичной и вторичной потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств: хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не вьппе +25°С), и др.

На стеллаже для хранения лекарственных средств осуществляется хранение лекарственного препарата: «Синафлан», мазь для наружного применения, 0,025% Юг., серия <НОМЕР>, с указанием срока годности до .02.2021, производитель ОАО «Нижфарм» (требуемые условия хранения, в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств: хранить при температуре не выше +20°С).

Согласно данным карты регистрации параметров воздуха в помещении ранения лекарственных средств в период с <ДАТА9> по <ДАТА8> показателя температуры и влажности составляли +22°С, 64%.

В холодильнике <НОМЕР> при температуре +10°С осуществляется хранение лекарственных препаратов:

-     «Женьшеня настойка» 25мл., серия <НОМЕР>, с указанием срока годности ю 10.2018, производитель ЗАО «Вифитех» (требуемые условия хранения, в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской)

паковке требованиями производителей лекарственных средств: хранить в защищенном от света месте при температуре от +12°С до +15°С);

-     «Левометил», мазь для наружного применения, 30г., серия <НОМЕР>, с указанием срока годности до .12.2019, производитель ЗАО «Зеленая Дубрава» требуемые условия хранения, в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств: хранить в сухом защищенном от света месте при температуре от +12°С до +15°С).

Согласно данным карты регистрации температуры в холодильнике <НОМЕР> в период с <ДАТА10> по <ДАТА8> показатели термометра составляли +1 ГС.

В соответствии с требованиями п. 3, 4 раздела II Правил хранения в помещениях для хранения лекарственных средств должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, позволяющие обеспечить ранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, либо помещения рекомендуется оборудовать форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.

Исходя из требований п. 8 раздела III Правил хранения в помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

физико-химических свойств лекарственных средств;

фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

способа применения (внутреннее, наружное);

агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

В соответствии с п. 29 p. VI Правил хранения хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги» во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

В соответствии с п. 32 p. VI Правил хранения хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры термолабильные лекарственные средства), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

В соответствии с п. 33 p. VI Правил хранения хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры лекарственные средства, физико-химическое состояние которых после [ерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина)), организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять в соответствии с температурным режимом, указанным на 'винной и вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства в соответствии с требованиями нормативной документации.

В соответствии с п. 40, п. 42 p. VI Правил хранения хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав;

-     организации и индивидуальные предприниматели должны осуществлять хранение лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной потребительской) упаковке указанного лекарственного препарата.

Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от [0.2015 №771 утверждены общие фармакопейные статьи, составляющие государственную фармакопею XIII издание.

Согласно общей фармакопейной статье «Хранение лекарственных средств. ОФС. 1.1.0010.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I») в каждом помещении для хранения необходимо поддерживать климатический режим, соблюдая температуру и влажность воздуха, установленные фармакопейной статьей или нормативной документацией на лекарственные средства. Необходимый воздухообмен в помещениях для хранения создается с помощью кондиционеров, приточно-вытяжной вентиляции или другого оборудования.

В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с условиями хранения, указанными в фармакопейной статье или нормативной документации на лекарственные средства, с учетом их физико-химических и опасных свойств, фармакологического и токсикологического действия, вида лекарственной формы лекарственного препарата и способа его применения, агрегатного состояния лекарственного средства.

При создании условий хранения отдельно взятого лекарственного средства необходимо руководствоваться требованиями, указанными в фармакопейной статье или нормативной документации на это лекарственное средство, установленными производителем (разработчиком) лекарственного средства на основании результатов исследования стабильности в соответствии с ОФС "Сроки годности лекарственных средств".

Лекарственные средства, изменяющие свои свойства под действием температуры окружающей среды, являются термочувствительными. Лекарственные средства могут изменять свои свойства под воздействием комнатной и более высокой температуры (термолабильные лекарственные средства) или под воздействием пониженной температуры, в том числе при замораживании.

При хранении термочувствительных лекарственных средств необходимо обеспечить температурный режим, регламентированный требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации, указанный на первичной и/или на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

Термолабильные лекарственные средства следует хранить в специально оборудованных помещениях (холодильных камерах) или в помещениях для хранения, оснащенных достаточным количеством холодильных шкафов, холодильников.

В холодильниках (камерах, шкафах) должна быть установлена температура, соответствующая температурному режиму хранения находящихся в них лекарственных средств.

В помещениях для хранения необходимо обеспечить условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, для которых в фармакопейной статье или нормативной документации установлен нижний предел температурного режима хранения.

Хранение в прохладном месте подразумевает хранение лекарственных средств при температуре от 8 до 15 °С.

Хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности не более 60 + 5% в зависимости от соответствующей климатической 

зоны (I, II, III, IVA, IVB), если специальные условия хранения не указаны в нормативной документации.

Лекарственные средства, которые при контакте с водой, влагой могут выделять газы и т.п., являются влагочувствительными. Маркировка влагочувствительных лекарственных средств, как правило, содержит указание: «Хранить в сухом месте». При хранении таких лекарственных средств необходимо создать условия, чтобы относительная влажность воздуха не превышала 50% при комнатной температуре (при нормальных условиях хранения) или эквивалентном давлении паров при другой температуре. Выполнение требования также предусматривает хранение влагочувствительного лекарственного средства в воздухонепроницаемой (влагонепроницаемой) потребительской упаковке, обеспечивающей указанную защиту и соблюдение условий хранения при обращении лекарственного средства.

Для поддержания низкого содержания влаги при хранении лекарственных средств в установленных случаях используют осушающие вещества при условии исключения их прямого контакта с лекарственным средством.

Следуя нормам общей фармакопейной статьи «Правила пользования фармакопейными статьями. ОФС. 1.1.ООО 1.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I»): основные режимы хранения лекарственных средств в нормальных условиях подразумевают обеспечение относительной влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств 50-60%. Под термином "сухое место" понимают влажность не более 50%.

Согласно нормам общей фармакопейной статьи «Сроки годности лекарственных средств. ОФС. 1.1.0009.15» («Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I»): условия хранения лекарственных средств, указанные в нормативной документации, должны соблюдаться на всех этапах обращения лекарственного средства.

Таким образом, ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» нарушены: ст. 58 Федерального закона Российской Федерации от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», п. 3, 4 p. II, п. 7, 8, 10 p. III, п. 29, 32, 33, 40, 42 p. VI Правил хранения, Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I (ОФС.1.1.0001.15.; ОФС.1.1.0010.15; ОФС.1.1.0009.15).

2.   При проверке аптеки ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» выявлены нарушения требований ст. 55 Федерального закона Российской Федерации от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказа Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 № 785 «О Порядке отпуска лекарственных средств» (далее - Порядок).

На момент проверки в аптеке выявлены лекарственные препараты с нарушением вторичной упаковки:

-     «Линдинет», таблетки, <НОМЕР>,

-     «Розукард», таблетки, <ОБЕЗЛИЧЕНО>.

Согласно лабораторно-фасовочному журналу произведена фасовка данных лекарственных препаратов, при этом лекарственные препараты находятся в заводской упаковке. В аптеке отсутствует аптечная упаковка с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности?

Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

Обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, государственный контроль, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение.

Согласно п.3 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 №1416, государственная регистрация медицинских изделий осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие (далее - регистрационное удостоверение). Регистрирующий орган размещает информацию, связанную с осуществлением государственной регистрации медицинского изделия, внесением изменений в регистрационное удостоверение и выдачей дубликата регистрационного удостоверения, на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (www: roszdravnadzor.ru).

В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15.08.1997 № 1037 «О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию Российской Федерации непродовольственных товарах информации на русском языке» с 01.07.1998 запрещается продажа на территории Российской Федерации импортных непродовольственных товаров без информации о них на русском языке.

Информация о непродовольственных товарах с учетом их вида и особенностей должна содержать следующие сведения на русском языке: наименование товара;

наименование страны, фирмы - изготовителя (наименование фирмы может быть обозначено буквами латинского алфавита);

назначение (область использования), основные свойства и характеристики;

правила и условия эффективного и безопасного использования; иные сведения о товарах в соответствии с законодательством Российской Федерации, требованиями государственных стандартов к отдельным видам непродовольственных товаров и правилами их продажи.

Информация должна быть размещена на упаковке или этикетке товара, изложена в технической (эксплуатационной) документации, прилагаемой к товару, листках - вкладышах к каждой единице товара или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.

В соответствии с п. 1 ст. 46 Федерального закона от 27.12.2002 № 184 - ФЗ «О техническом регулировании» со дня вступления в силу настоящего закона впредь до вступления в силу соответствующих технических регламентов требования к продукции и связанным с требованием к продукции процессам хранения, установленные нормативными правовыми актами Российской Федерации и нормативными документами федеральных органов исполнительной власти, подлежат обязательному исполнению в части, соответствующей целям: защиты жизни или здоровья граждан; охраны окружающей среды. В ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» (<ОБЕЗЛИЧЕНО>) при осуществлении процессов хранения лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной и пониженной температуры не выполняются требования нормативных актов Российской Федерации (ст.ст. 58, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств», нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти: Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Минздравсоцразвития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н), то есть допущено нарушение технических регламентов обязательных требований к продукции и связанных с требованиями к процессам хранения и утилизации продукции, что привело к совершению административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст. 14.43 КоАП РФ.

     Таким образом, действия (бездействие) директора ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» как должностного лица, образуют состав административного правонарушения, ответственность за совершение которого предусмотрена ч. 1 ст. 14.43 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (далее - КоАП РФ) - нарушение изготовителем, исполнителем (лицом, выполняющим функции иностранного изготовителя), продавцом требований технических регламентов или подлежащих применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательных требований к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации либо выпуск в обращение продукции, не соответствующей таким требованиям.

В соответствии с ч.1 ст. 14.43 КоАП РФ нарушение изготовителем, исполнителем, продавцом требований технических регламентов или подлежащих применению до дня вступления в силу соответствующих технических регламентов обязательных требований к продукции либо к продукции и связанным с требованиями к продукции процессам проектирования, производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации либо выпуск в обращение продукции, не соответствующей таким требованиям, влечет наложение административного штрафа на должностных лиц от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей.

      Мировой судья, исследовав письменные материалы дела, считает вину директора ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» Игнатьевой Н.М. в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч.1 ст. 14.43 КоАП РФ, установленной и полностью доказанной.

      Вина директора ООО «<ОБЕЗЛИЧЕНО>» Игнатьевой Н.М. в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст. 14.43 КоАП РФ подтверждается материалами дела: постановлением о возбуждении дела об административном правонарушении, приказом от <ДАТА16>, справкой о результатах проверки.

При назначении наказания мировой судья учитывает характер совершенного административного правонарушения, данные о личности лица, в отношении которого ведется производство по делу об административном правонарушении и считает возможным назначить ему наказание в виде административного штрафа.

Руководствуясь ст. ст. 29.7, 29.9, 29.10 КоАП РФ, мировой судья

постановил:

Признать Игнатьеву <ФИО1> в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч. 1 ст. 14.43  КоАП РФ и назначить ей наказание в виде штрафа в размере 10 000 (десять тысяч) рублей.

Разъяснить, что в соответствии с ч. 1 ст. 20.25 КоАП РФ неуплата административного штрафа в тридцатидневный срок со дня вступления постановления в законную силу, либо со дня истечения срока отсрочки или срока рассрочки, влечетналожение административного штрафа в двукратном размере суммы неуплаченного административного штрафа, но не менее одной тысячи рублей либо административный арест на срок до пятнадцати суток, либо обязательные работы на срок до пятидесяти часов.

Реквизиты перечисления штрафа: УФК по Республике Коми (Прокуратура Республики Коми) л/сч 04071149290; ИНН 1101481623; КПП 110101001; расчетный счет 40101810000000010004; ГРКЦ НБ Респ. Коми Банка России г. Сыктывкар; БИК 048702001; КБК 41511690010016000140; код ОКТМО 8770100; КД 41511690010016000140; штраф по постановлению №5-8/2017.

Постановление может быть обжаловано в Сыктывкарский городской суд Республики Коми в течение 10 дней со дня вручения его копии.

Мировой судья                                                                                    В.Э. Калмыков